Onde encontrar keppra

Keppra es un medicamento anticonvulsivante y antiepiléptico que actúa contra las crisis epilépticas.
Keppra se produce en las siguientes formas de dosificación:
Concentrado para solución para infusión: solución incolora transparente (5 ml en viales de vidrio, 5 viales en una caja, 2 cajas en un embalaje de cartón);
Tabletas recubiertas con película (azul – 250 mg, de color amarillo pálido – 500 mg, blanco – 1,000 mg): ovales, bicóncavos, con la línea por un lado que divide la marca «ucb» y la dosis (ucb | 250, ucb | 500, ucb | 1000), blancas en la fractura, homogéneas (10 tabletas en un blíster/caja, 3 o 6 blísteres/cajas en un embalaje de cartón).
Solución oral: líquido transparente, prácticamente incoloro con un olor característico (frascos 300 ml de vidrio ámbar completos con tapón de rosca de polipropileno blanco con una función de protección contra niños y jeringa dimensional (polietileno / poliestireno), 1 frasco en un embalaje de cartón)
El componente activo de Keppra levetiracetam se refiere a derivados de pirrolidona. Su estructura química es diferente a otras drogas antiepilépticas conocidas. Lo mismo se aplica al mecanismo de acción del medicamento, que no ha sido suficientemente estudiado hasta hoy.
Las reacciones adversas más frecuentes: somnolencia, nasofaringitis, dolor de cabeza, mareos y fatiga.
Efectos adversos por parte de los sistemas y órganos, dependiendo de la incidencia:
Sistema hepatobiliar: con poca frecuencia – cambios en muestras funcionales de hígado; raramente – hepatitis, insuficiencia hepática;
Sistema respiratorio: a menudo – tos;
Sistema inmunitario: raramente – síndrome DRESS (síndrome de hipersensibilidad inducido por fármacos con eosinofilia);
Invasión e infección: muy a menudo – rinofaringitis; raramente – infección;
Piel: a menudo – erupción; con poca frecuencia – eccema, picazón, alopecia; raramente – síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme;
Sistema musculo esquelético: con poca frecuencia – mialgia, debilidad muscular;
Sangre y sistema linfático: con poca frecuencia – leucopenia, trombocitopenia; raramente – agranulocitosis, pancitopenia (en algunos episodios con opresión de la función de la médula ósea), neutropenia;
Sistema nervioso: muy a menudo – dolor de cabeza, somnolencia; a menudo – desequilibrio, convulsiones, mareos, temblores, letargo; con poca frecuencia – deterioro de la memoria, amnesia, alteración de la coordinación / ataxia, disminución de la concentración, parestesia; raramente – discinesia, coreoatetosis, hipercinesia;
Metabolismo: a menudo – anorexia; con poca frecuencia – disminución o aumento en el peso corporal;
Trastornos generales: a menudo – astenia / fatiga;
Cuerpo de visión: con poca frecuencia: visión borrosa, diplopía;
Órgano de la audición: a menudo – mareos (vértigo);
Sistema digestivo: a menudo – diarrea, indigestión, dolor abdominal, náuseas, vómitos; raramente – pancreatitis;
Trastornos mentales: a menudo – hostilidad / agresividad, depresión, ansiedad, insomnio, irritabilidad, nerviosismo; con poca frecuencia – ideación suicida, intentos de suicidio, trastornos de conducta, trastornos psicóticos, alucinaciones, confusión, ira, labilidad emocional, agitación, mutabilidad del estado de ánimo, ataques de pánico; raramente – trastorno de la personalidad, violación del proceso de pensamiento, suicidio;
En general, los perfiles de seguridad de levetiracetam en diferentes grupos de niños y adultos son similares. Después de cancelar el levetiracetam se observó restauración del cabello en varios casos.
Los síntomas de sobredosis de Keppre incluyen ansiedad, somnolencia, conciencia nublada, agitación, agresividad, depresión del centro respiratorio y coma. En el período agudo de intoxicación hay que inducir el vómito y enjuagar el estómago artificialmente, y luego tomar carbón activado. Levetiracetam no tiene un antídoto específico. Si es necesario, se prescribe al paciente una terapia sintomática en un hospital con hemodiálisis (la eficacia de la diálisis para el componente activo de Keppra es del 60% y su principal metabolito es el 74%).
No habían ningunos estudios clínicos de control estricto para demostrar la seguridad de levetiracetam en las mujeres embarazadas, por eso no se recomienda que estos pacientes tomen el medicamento (con excepción de una prueba vital). Durante el embarazo el cuerpo femenino experimenta cambios fisiológicos especiales que pueden afectar el contenido de levetiracetam en el plasma sanguíneo. A menudo se observa una disminución en su concentración. Esta disminución es más pronunciada en el primer trimestre (la cifra es 60% de la concentración estándar en el plasma detectado en el período anterior al embarazo). El tratamiento de las mujeres embarazadas con Keppro requiere un control cuidadoso. También se debe tener en cuenta que las interrupciones en el curso de la terapia antiepiléptica pueden empeorar el curso de la enfermedad, que afecta negativamente tanto a la madre como al feto. Levetiracetam penetra en la leche materna, por lo que durante el tratamiento se recomienda interrumpir la lactancia. Sin embargo, si es necesario tomar Keppra durante la lactancia, hay que estimar cuidadosamente los posibles riesgos y beneficios de dicho tratamiento contra la importancia de la lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° C. Vida útil – 2 años. Las revisiones de Keppre confirman la opinión de que la terapia antiepiléptica con tal medicamento debe ser seleccionada estrictamente individual y exclusivamente por un médico. El medicamento muestra buenos resultados sin reacciones adversas individuales si cumple con las reglas prescritas del tratamiento.
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