Las enfermedades oculares en la era de la información son cada vez más frecuentes. El médico puede recetar un medicamento para tratarlas, por ejemplo, el Latanoprost. Este medicamento es un remedio con efecto antiglaucoma.
Se recomienda para el tratamiento de condiciones como:
- aumento de la presión intraocular;
- glaucoma
Régimen de dosificación
La dosis recomendada es 1 gota por la noche en el ojo afectado. El uso más frecuente puede reducir el efecto terapéutico de la droga. En caso de que se omita la siguiente dosis, debe continuar el curso sin cambiar el esquema, es decir, no más de 1 gota por día en el ojo afectado.
Antes de comprar latanoprost, lea las precauciones:
- Latanoprost a menudo causa un aumento en la pigmentación del iris, los párpados y las pestañas. La causa de este efecto es un aumento en la cantidad de pigmento en los melanocitos. Sin embargo, la cantidad de melanocitos no cambia. Después de suspender el medicamento, la pigmentación del iris generalmente permanece sin cambios, y la pigmentación de los párpados y las pestañas puede disminuir. A veces se observa el aumento del crecimiento, el grosor y la cantidad de pestañas, que retrasa al terminar el curso de Latanoprost. Sin embargo, los estudios no revelaron la acumulación de pigmento en la red trabecular u otras estructuras del segmento anterior del ojo.
- Use Latanoprost con precaución en caso de un proceso inflamatorio intraocular activo, así como con antecedentes de iritis u otra uveítis o mayor riesgo de su desarrollo.
El uso de latanoprost puede promover el desarrollo de edema macular. Por esta razón, no se recomienda el uso del medicamento en pacientes con afaquia, daño a la cápsula posterior como resultado de la extracción de cataratas y que tengan riesgos conocidos de desarrollar edema macular. - Actualmente existe una experiencia limitada en el uso de latanoprost para tratar el glaucoma de ángulo abierto en pacientes pseudofáquicos, ángulo cerrado, uveal, neovascular y pigmentario.
Los datos actuales sobre el uso de latanoprost en el período postoperatorio temprano después de la extracción de cataratas no son suficientes para juzgar su seguridad.
Debe tomar el fármaco con precaución en caso de una anamnesis de queratitis herpética, en el período agudo de la enfermedad y en recaídas asociadas con el uso de análogos de prostaglandinas.
La presencia del cloruro de benzalconio hace que sea necesario controlar el estado de la córnea con un uso prolongado debido al riesgo de desarrollo de queratopatía puntual y / o úlcera tóxica, especialmente en pacientes con síndrome de ojo seco y el uso de lentes de contacto. - La eficacia y seguridad del latanoprost en niños no se ha estudiado lo suficiente, por lo que su uso no se recomienda para estos pacientes.
- El medicamento tiene categoría de riesgo C durante el embarazo según la FDA. En estudios con conejos, la dosis máxima que no causó la muerte de la descendencia fue igual a una dosis 15 veces mayor que el máximo humano. No se realizaron estudios adecuados en pacientes. No se ha estudiado la posibilidad de excretar el medicamento y sus metabolitos en la leche materna. Por esta razón, la administración de la droga es posible en los casos en que el efecto para la madre excede efectos adversos para el feto o el niño.
- Latanoprost no causó mutaciones en experimentos con animales, pero se detectaron aberraciones cromosómicas en estudios in vitro con linfocitos humanos. No se han obtenido datos sobre el riesgo de carcinogénesis o reducción de fertilidad cuando se usa el fármaco en dosis normales.
- Es posible la visión borrosa a corto plazo u otras alteraciones visuales. En este caso debe abstenerse de manejar cualquier tipo de transporte.